En el encuentro “LAZOS 2025” en Barranquilla, AstraZeneca presentó una nueva opción de tratamiento para la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D), una enfermedad genética ultra-rara y potencialmente mortal en niños. Este avance, que representa una esperanza para más de 84,000 colombianos que viven con estas patologías, busca mejorar la calidad de vida de los pacientes y fortalecer la colaboración médica en el país.
En el marco de “LAZOS 2025”, un encuentro de expertos en enfermedades huérfanas en Barranquilla, AstraZeneca anunció la llegada a Colombia de una nueva opción terapéutica para tratar la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D). Esta enfermedad, una patología genética ultra-rara, causa la acumulación de grasas en órganos vitales como el hígado y puede ser mortal en la infancia.
Según el Ministerio de Salud, en Colombia más de 84,000 personas han sido diagnosticadas con enfermedades huérfanas, las cuales suelen ser difíciles de identificar y tratar, lo que retrasa el acceso a la atención médica y pone en riesgo la vida de los pacientes.
Un avance que representa esperanza
La nueva alternativa terapéutica presentada por AstraZeneca es especialmente relevante porque, hasta ahora, los pacientes con LAL-D no contaban con un tratamiento específico en el país. La evidencia internacional demuestra que esta terapia puede:
- Mejorar la función del hígado y reducir la inflamación.
- Retrasar el avance hacia daños hepáticos graves, como la fibrosis y cirrosis.
- Aumentar la supervivencia en casos graves, en especial en niños.
Marcela Fernández, presidenta de AstraZeneca para la Región Andina, destacó que «la ciencia solo cobra sentido cuando transforma vidas, y por eso celebramos que hoy podamos ofrecer en Colombia una alternativa terapéutica que representa esperanza y mejores oportunidades para los pacientes con LAL-D».
El evento, que reunió a más de 200 especialistas, aseguró que espacios como “LAZOS 2025” son fundamentales para conectar la evidencia científica con la realidad de los pacientes y fomentar la colaboración entre médicos, aseguradoras y autoridades de salud, con el objetivo de garantizar diagnósticos más tempranos y un acceso equitativo a terapias innovadoras.
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