Aunque cada vez más colombianos optan por medicamentos genéricos por su accesibilidad, persisten dudas sobre su eficacia. En este contexto, la compañía farmacéutica Eurofarma lidera una campaña informativa sobre la bioequivalencia, un concepto técnico pero fundamental que garantiza que un medicamento genérico funciona igual que el original.
Con operaciones en 24 países, Eurofarma ha sido pionera en promover la calidad y seguridad de los medicamentos genéricos certificados como bioequivalentes, destacando que esta característica, aunque no obligatoria en todos los casos en Colombia, representa un indicador adicional de confianza para pacientes y profesionales de la salud.
¿Qué es la bioequivalencia y por qué es importante?
La bioequivalencia es una prueba que va más allá de verificar que dos medicamentos contienen el mismo principio activo. Según María Lourdes Nakandakari, gerente médica de Eurofarma Colombia:
“Es un proceso que demuestra que el medicamento genérico se comporta igual en el cuerpo que el original, con la misma absorción, distribución y efecto terapéutico.”
Esto significa que tanto el medicamento original como su versión genérica llegan al sitio de acción en el cuerpo en la misma cantidad, tiempo y forma, garantizando que el tratamiento sea igual de eficaz.
Eurofarma: inversión en salud, calidad y confianza
En 2024, Eurofarma produjo más de 600 millones de unidades farmacéuticas en sus 11 plantas, con presencia total en América Latina y operaciones en EE.UU. y África. En el mismo año, invirtió más de R$ 800 millones en innovación, incluyendo estudios de bioequivalencia certificados por autoridades como Anvisa (Brasil), con el objetivo de brindar medicamentos accesibles y confiables.
La empresa opera con el propósito de facilitar el acceso a medicamentos de alta calidad, promoviendo el uso seguro de productos intercambiables, especialmente en mercados donde la regulación no exige la bioequivalencia como requisito obligatorio.
Bioequivalencia en Colombia: más allá del estándar
Aunque en Colombia no todos los medicamentos están obligados a presentar estudios de bioequivalencia, Eurofarma ha decidido elevar el estándar, ofreciendo productos con certificación internacional. Esto brinda mayor seguridad a los médicos y pacientes, reforzando la confianza en la prescripción y el uso de genéricos.
“Los estudios de bioequivalencia son como una garantía adicional: aseguran que el genérico no solo es más económico, sino que también funciona de la misma manera que el medicamento original,” añadió Nakandakari.
Acceso equitativo a la salud
Con una cartera de más de 4.000 presentaciones farmacéuticas, Eurofarma sigue apostando por un modelo de salud más inclusivo y eficiente, donde los pacientes no tengan que sacrificar calidad por precio. Gracias a la bioequivalencia, se puede hablar hoy de equidad terapéutica real, donde todos los tratamientos, sin importar su costo, pueden ofrecer la misma respuesta clínica.
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