En un paso decisivo para la salud pública y la industria del tabaco, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció la renovación de las órdenes de Productos de Tabaco de Riesgo Modificado (MRTP) para el sistema IQOS de Philip Morris International. Esta resolución reafirma que el cambio completo de cigarrillos convencionales a este sistema reduce significativamente la exposición del organismo a sustancias químicas nocivas.
La decisión de la agencia estadounidense permite a PMI continuar informando a los fumadores adultos sobre los beneficios de transitar hacia alternativas basadas en ciencia que, a diferencia de los cigarrillos tradicionales, calientan el tabaco en lugar de quemarlo, eliminando así la combustión.
Evidencia científica y beneficio poblacional
La FDA concluyó que mantener a IQOS y sus consumibles (HEETS) bajo la categoría de riesgo modificado es apropiado para promover la salud pública. Según la agencia, la evidencia demuestra que es «razonablemente probable una reducción medible y sustancial de la morbilidad o la mortalidad» entre los consumidores que dejan el cigarrillo combustible por esta tecnología.
“Como la única empresa que ha mantenido con éxito las autorizaciones de MRTP en EE. UU., confiamos en que nuestras alternativas pueden ayudar a los fumadores adultos a dejar los cigarrillos convencionales”, declaró Stacey Kennedy, directora ejecutiva de PMI EE. UU.
Inversión en innovación y ciencia
Desde 2008, Philip Morris International ha invertido más de 16.000 millones de dólares a nivel mundial para desarrollar y validar científicamente su portafolio de productos sin humo. Esta estrategia busca erradicar por completo la venta de cigarrillos de combustión, ofreciendo opciones que producen niveles sustancialmente más bajos de componentes dañinos.
Datos del mundo real en mercados como Japón ya indican que la disponibilidad de estos dispositivos se asocia con reducciones notables en el consumo de cigarrillos tradicionales, reforzando la tesis de la compañía sobre la reducción de daños.
PMI: Hacia un negocio mayoritariamente libre de humo
Al cierre de 2025, los productos sin humo ya representaban el 41,5% de los ingresos netos totales de la compañía. Con presencia en más de 105 mercados, se estima que más de 43 millones de consumidores adultos utilizan estos dispositivos, logrando que una gran parte de ellos abandone el hábito de fumar cigarrillos tradicionales.
Además de IQOS, la FDA ha otorgado autorizaciones similares a otros productos del portafolio de PMI, como las bolsitas de nicotina ZYN, consolidando el liderazgo de la empresa en la transición hacia un modelo de negocio basado en la ciencia y el bienestar.
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