Los importantes avances científicos de la medicina de precisión y la biología molecular han revolucionado el tratamiento del cáncer de próstata en el mundo, teniendo en cuenta que a través de las pruebas diagnósticas especializadas se logran identificar mutaciones en los genes transmitidas de padres a hijos, situación que origina cerca del 40 % de los casos de este tipo de cáncer .
“Las alteraciones conocidas como mutaciones patogénicas, específicamente de los genes BRCA1 y BRCA2, son asociadas a un riesgo de padecer cáncer de próstata a lo largo de la vida en un 26 % y un 55 % respectivamente. Es aquí donde cobra relevancia, que, tras la detección temprana, se puedan adelantar pruebas especializadas que permitan realizar la evaluación del riesgo hereditario y orientar el tratamiento para ampliar la expectativa de vida de los hombres que padecen la enfermedad. Es el caso de las pruebas BRCA1, BRCA2 y HRR (reparación de recombinación homóloga) que se analizan en Colombia por la Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada al Cáncer (FICMAC), con el fin de apoyar las decisiones clínicas y terapéuticas de los oncólogos, como el uso de inhibidores de PARP, los cuales impiden que las proteínas con este nombre reparen daños en el ADN, dificultando así la replicación de células cancerosas en tumores con estas mutaciones”, indicó Yuly Rodríguez, directora científica de FICMAC.
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